亲子鉴定过程中涉及到委托人个人隐私信息，司法鉴定机构都有责任严格保密。《司法鉴定》本着"谁委托告知谁"的原则，亲子鉴定结论除委托人外，其他人一律无权查询（法律许可的除外）。
个人申请司法委托程序受理的亲子鉴定，需要核验所有被鉴定人的身份信息（身份证、护照、户口本、出生证明等），现场由鉴定机构工作人员采集样本、拍照、签署司法委托协议，留取指纹信息。非司法委托，个人私下了解亲缘关系的亲子鉴定，可以全程匿名办理，鉴定机构对采集的样本数据负责。
什么是胎儿亲子鉴定？
"胎儿亲子鉴定"是指利用基因技术鉴定胎儿遗传意义上的父亲，当胎儿遗传意义上的父亲是谁不得而知时，"胎儿亲子鉴定"可从孕妇的羊水中提取细胞，通过鉴定胎儿的DNA（脱氧核糖核酸）确认父子关系。采取羊水穿刺鉴定孕妇怀孕周数必须在16-24周，采用胎儿绒毛做鉴定孕妇怀孕周数只能在8-10周。
胎儿亲子鉴定流程
我们提供胎儿亲子鉴定服务。鉴定人可自行到医院采集羊水，如果自行采集羊水不方便我们可以提供辅助服务帮助您获取羊水。在上海，我们与着名三甲医院合作，可提供抽取羊水服务。在申请胎儿亲子鉴定前，请确保鉴定人怀孕4-6个月。
羊水穿刺检查
羊水穿刺检查是产前诊断的一种方法。一般适合中期妊娠的产前诊断。羊水存在于羊膜腔内；受精卵于受精第七天形成羊膜腔，开始产生羊水，妊娠12周时羊水量为50毫升，20周时为400毫升，36~38周时为1000-1500毫升，接近预产期羊水量稍有下降。
做产前诊断最佳穿刺抽取羊水时间是妊娠16~24周。因为这时胎儿小，羊水相对较多，胎儿漂在羊水中，周围有较宽的羊水带，用针穿刺抽取羊水时，不易刺伤胎儿，抽取20毫升羊水，只占羊水总量的1/20~1/12,不会引起子宫腔骤然变小而流产，而且这个时期羊水中的活力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。
妊娠晚期，羊水穿刺检查可测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。
羊水穿刺步骤如下。具有适应症的孕妇先做B超，确定胎盘位置、胎儿情况，避免误伤胎盘。如无B超，触诊寻找囊性感大、易触及浮动胎体的部位，也可避开胎盘。选好进针点后，消毒皮肤，铺消毒巾，局部麻醉，用带针心的腰穿针在选好的点处垂直刺人；针穿过腹壁和子宫壁时有两次落空感，取出针心；用2毫升注射器抽吸羊水2毫升，弃去，此段羊水可能含母体细胞；再用20毫升空针抽吸羊水20毫升，分别装在2支消毒试管内，加盖；取出针头，盖消毒纱布，压迫2-3分钟，孕妇卧床休息2小时。取出的羊水离心5~10分钟，以上清液做生化试验，沉渣做细胞培养，或提取DNA用。
胎儿绒毛取样
绒毛取样（CVS）是用于早期妊娠的产前诊断方法。用针筒吸取绒毛后在实验室中进行短期或长期的培养，两者均可用于染色体核型分析，但长期培养的标本的分析相对则更精确一些。羊膜穿刺术培养细胞可以作大部分的酶学检查，同样也可用直接获得的绒毛及经培养的绒毛进行检测。DNA则可直接作分子遗传学检测。然而，绒毛取样则无法用于羊水所能作的各种检测，如测羊水AFP以用于胎儿神经管缺陷筛查。
绒毛取样的首要优点在于在妊娠极早期就可进行产前诊断。异常者可以采用简单，安全的方法终止妊娠或进行宫内治疗，如孕妇使用地塞米松可以防止21-羟化酶缺陷的女性胎儿男性化。结果正常者，可早期解除夫妇的焦虑心理。
绒毛取样的方法有两种：经宫颈取样和经腹取样。前者用于妊娠10~13周时，后者用于妊娠10周至足月。经腹取样的禁忌证包括：肠道或膀胱妨碍了穿刺针的通过或进针部位皮肤感染。妊娠早期绒毛取样后总胎儿丢失率与羊膜穿刺术相比并无显着的统计学上的差异（胎儿丢失包括自然流产，人工流产和20孕周后的胎儿丢失）。12孕周后进行经腹绒毛取样后胎儿丢失情况尚未进行仔细广泛的估价。
采用CVS的方法主要由胎盘位置决定。位置较低或后壁胎盘一般采用经宫颈绒毛取样更为方便。宫底部胎盘，轻度前屈的子宫且胎盘又位于前壁及那些有着宫颈肌瘤或宫颈管长且弯曲成角度的妇女可采用经腹作绒毛取样。子宫严重后屈且胎盘又位于后壁的妇女，可采用经阴道后穹窿穿刺进行绒毛取样。如有绒毛取样禁忌证可选择作羊膜穿刺术。
绒毛取样后，应用B超监测胎心率。Rh阴性而未致敏的孕妇，可应用Rh0 （D）免疫球蛋白300μg.使用分析显微镜直接分析检测全部的绒毛标本。所需绒毛量至少为5mg,以10~25mg最佳。取得的绒毛在原位培养基中培养5~8天后收集间质细胞。16~18孕周妇女可以进行血清AFP检测以筛查胎儿神经管缺陷（见上文）。在实验操作技术良好的实验室中CVS中出现母体细胞污染而致误诊是很罕见的。CVS所检出的某些染色体异常（如四倍体，致命性的三倍体及X单体），有可能是局部胎盘异常而非真正的胎儿异常。镶嵌性胎盘有时可导致单亲的二倍体细胞双倍化，胎儿则可能有产生隐性遗传性疾病的风险，这是由于印迹的异常或宫内生长的限制。对于这些异常者应劝告他们的家族进行遗传咨询。
对于诊断不明确者，应作羊膜穿刺以明确诊断。一般认为，CVS和羊膜穿刺二者的准确性是相当的。羊膜穿刺术和绒毛取样的流产率也基本相似。那些经宫颈多次置入导管或穿刺针多次穿刺者其胎儿丢失率较高。有人对妊娠后期的并发症也进行了比较，绒毛取样常常与先天性的缺陷特别是横向肢体短缺和口-半颌-肢体发育不全症相关。其绝对发生率大约为几千分之一。而妊娠10周以后由有经验的操作者进行绒毛取样则几乎没有这些并发症。
